TLR2 Rabbit pAb（Cat No.：CL-A2545） 是一种针对小鼠/人TLR2（Toll样受体2）的兔源多克隆抗体（pAb），主要用于检测TLR2蛋白在细胞或组织中的表达及定位。
一、产品特性
抗体类型与来源
多克隆抗体（pAb）：由兔免疫后产生的多种抗体混合而成，可识别TLR2蛋白的多个表位，具有高亲和力和广谱识别能力，适合检测天然构象或变性蛋白（如Western blot）。
宿主物种：兔（Rabbit），适用于检测小鼠、人等物种的TLR2蛋白。
关键验证指标
适用物种：通常覆盖人、小鼠等常见实验模型，需参考说明书确认具体适用性。
检测方法：适用于Western blot（WB）、免疫组化（IHC）、免疫荧光（IF）等技术。
特异性：需通过Western blot验证其对TLR2蛋白的特异性结合，排除与其他Toll样受体（如TLR1、TLR6）的交叉反应。
Western blot（WB）
建议使用含蛋白酶抑制剂的RIPA裂解液提取蛋白，避免蛋白降解。
需优化抗体稀释度（通常1:1000-1:2000），并设置阴性对照（如未处理细胞）和阳性对照（如已知TLR2高表达的细胞系）。
用途：检测细胞或组织裂解液中TLR2蛋白的表达水平，适用于研究TLR2在炎症、感染或疾病模型中的调控机制。
实验优化：
免疫组化/免疫荧光（IHC/IF）
组织样本需经石蜡包埋或冷冻切片处理，避免固定剂（如甲醛）过度交联影响抗体结合。
建议使用抗原修复技术（如柠檬酸缓冲液高温修复）以暴露TLR2表位。
用途：定位TLR2在组织或细胞中的分布，例如检测巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞表面的TLR2表达。
实验优化：
其他潜在应用
流式细胞术（FCM）：若抗体经荧光标记（如FITC、PE），可用于检测细胞表面TLR2表达水平，但需验证其对活细胞的结合能力。
实验优化建议
对照设置：
阴性对照：使用同型对照抗体（如兔IgG）排除非特异性结合。
阳性对照：选择已知TLR2高表达的细胞或组织（如小鼠骨髓来源巨噬细胞）。
抗体稀释度：首次使用建议梯度稀释（如1:500、1:1000、1:2000），通过预实验确定最佳浓度。
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