ANGPTL2（血管生成素样蛋白2）重组蛋白（Cat No.：CL-P75578）是一种通过基因工程技术在宿主细胞中表达的重组蛋白，主要用于研究其生物学功能及在疾病模型中的作用。
一、产品基本信息
来源与表达系统 ANGPTL2重组蛋白通常通过原核（如大肠杆菌）或真核（如HEK293细胞）表达系统制备。不同表达系统影响蛋白的翻译后修饰（如糖基化）和生物活性：
原核表达系统（如大肠杆菌）：成本低、表达量高，但可能缺乏糖基化等修饰，需通过复性恢复活性。
真核表达系统（如HEK293）：更接近天然蛋白结构，适合需糖基化或复杂折叠的实验需求。
分子特性
结构：小鼠ANGPTL2由卷曲螺旋结构域（N端）和纤维蛋白原样结构域（C端）组成，全长约234-493个氨基酸，分子量约31-64 kDa。
活性验证：需通过结合实验（如SPR、ELISA）或细胞功能实验（如内皮细胞迁移、炎症因子释放）验证其生物活性。
ANGPTL2重组蛋白在科研中主要用于以下方向：
基础研究
血管生成与内皮细胞调控：ANGPTL2通过结合整合素受体（如α5β1），促进内皮细胞迁移和血管出芽，是研究血管生成机制的重要工具。
炎症与代谢调节：ANGPTL2在肥胖、糖尿病等疾病中通过激活NF-κB等信号通路，介导炎症反应和胰岛素抵抗，重组蛋白可用于机制研究。
疾病模型与药物开发
代谢性疾病：通过构建ANGPTL2过表达或敲除小鼠模型，研究其在肥胖、2型糖尿病及脂肪肝中的作用。
心血管疾病：评估ANGPTL2在动脉粥样硬化、心肌缺血等模型中的病理作用，筛选靶向抑制剂。
储存与复溶条件
储存：通常需-20°C或-80°C避光保存，避免反复冻融。
复溶：根据说明书建议使用无菌PBS或特定缓冲液（如含BSA或甘油），并充分混匀。
实验设计建议
活性验证：首次使用前建议通过Western blot确认蛋白纯度，结合功能实验（如细胞迁移、信号通路激活）验证活性。
浓度优化：不同实验需梯度测试最佳浓度（如细胞实验常用10-100 ng/mL）。
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