甘油三酯（TG）检测试剂盒（Cat No.：CL-A11011）是一种基于酶法原理的临床检测工具，用于定量分析血清或血浆中的甘油三酯含量，辅助评估心血管疾病风险、代谢异常及治疗监测。

一、试剂盒核心信息

1. 检测原理与方法学 该试剂盒采用GPO-PAP法（甘油磷酸氧化酶-过氧化物酶法），通过酶促反应将甘油三酯（TG）转化为可显色产物，最终通过比色法测定吸光度，计算TG浓度。具体反应步骤包括：

   部分试剂盒可能采用两步酶法（如R1和R2分步加入），通过先去除游离甘油（FG）干扰，提高检测准确性。

• 脂蛋白脂酶（LPL）水解TG生成甘油和脂肪酸；

• 甘油激酶（GK）和甘油-3-磷酸氧化酶（GPO）将甘油转化为过氧化氢（H₂O₂）；

• 过氧化物酶（POD）催化H₂O₂与4-氨基安替比林（4-AAP）和4-氯酚反应，生成红色醌亚胺化合物，其吸光度与TG浓度成正比。

2. 性能参数

• 线性范围：通常为 0–11.3 mmol/L（部分高端试剂盒可达0–22.6 mmol/L），超出范围需稀释后复测。

• 精密度：批内CV ≤3%，批间CV ≤5%，符合临床检验标准。

• 灵敏度：2 mmol/L TG对应的吸光度（A₅₀₀nm）≥0.2，确保低浓度检测可靠性。

3. 试剂组成与规格

• R1（试剂1）：含GK、GPO、ATP、缓冲液等，用于甘油代谢反应；

• R2（试剂2）：含LPL、POD、4-AAP、4-氯酚等，用于显色反应；

• 标准品与质控品：提供定标曲线和质控参考值，确保结果准确性。