总胆固醇（TCH/T-CHO）检测试剂盒（Cat No.：CL-A11111）是基于酶法原理的临床检测工具，用于定量分析血清或血浆中的总胆固醇（TC）含量，辅助评估心血管疾病风险及代谢异常。

一、试剂盒核心信息

1. 检测原理与方法学 该试剂盒采用 CHOD-PAP法（胆固醇氧化酶-过氧化物酶法），通过酶促反应将总胆固醇（包括游离胆固醇和胆固醇酯）转化为可显色产物，最终通过比色法测定吸光度，计算TC浓度。具体反应步骤包括：

• 胆固醇酯水解：胆固醇酯酶（CEH）将胆固醇酯（CE）水解为游离胆固醇（FC）；

• 氧化反应：胆固醇氧化酶（CHOD）将FC氧化为胆甾烯酮，同时生成过氧化氢（H₂O₂）；

• 显色反应：过氧化物酶（POD）催化H₂O₂与4-氨基安替比林（4-AAP）及酚反应，生成红色醌亚胺化合物，其吸光度与TC浓度成正比。

2. 性能参数

• 线性范围：通常为 0–12.9 mmol/L（部分高端试剂盒可达0–22.6 mmol/L），超出范围需稀释后复测。

• 精密度：批内变异系数（CV）≤1.5%，批间CV≤2.5%，符合临床检验标准。

• 灵敏度：检测下限通常为 0.08 mmol/L（吸光度A₅₀₀nm=0.005时），可满足临床常规需求。

• 特异性：对非胆固醇甾醇（如植物固醇）的干扰较小（正常血清中非胆固醇甾醇约占TC的1%），但高浓度胆红素（>410 μmol/L）或抗坏血酸可能影响结果。